1、流動相
 

　　A、流動相純度：
 

　　建議使用色譜純及以上的級別的流動相(乙酸乙酯：環己烷=1:1或二氯甲烷)。
 

　　B、流動相應滿足實驗過程需求
 

　　使用前，請務必要按照凝膠凈化色譜柱上的標簽規格(乙酸乙酯：環己烷=1:1或二氯甲烷)要求配置相應的的流動相，流動相應滿足實驗過程需求，對于柱體上標有流動相為乙酸乙酯：環己烷=1:1的凝膠色譜柱,流動相只能使用(乙酸乙酯：環己烷=1:1),尤其是不能使用二氯甲烷作為它的流動相,否則將會對凝膠色譜柱的填料的膨脹系數造成影響,從而使得柱子不能夠有效的使用。需要使用0.45微米的濾膜過濾并超聲脫氣混合均勻。
 

　　C、流動相的用量:
 

　　由于方法中的流速為5mL/min，如果實驗樣品的數量很多，應該一次性配好流動相充足的量，避免中途在往試劑瓶里添加。否則易產生氣泡，導致基線不穩。
 

　　2、樣品溶劑的選擇
 

　　在使用GPC時,請注意樣品溶劑對凝膠色譜柱的影響, 即，在選擇樣品溶劑時，應該選擇與流動相極性相符的溶劑，盡量使用流動相作為樣品溶劑。
 

　　3、對樣品溶液的要求
 

　　所有的樣品溶液均需過0.45微米(0.22微米)的濾膜處理，否則可能會將樣品中的固體顆粒引入電磁閥，造成電磁閥因堵塞而損壞。
 

　　4、輸液泵壓力偏高
 

　　如發現控制面板上的輸液泵壓力變大或報警停泵時，請將儀器的放空濾片座卸下來用流動相超聲清洗10~20min后，再安裝上使用。
 

　　5、在較長時間內不使用GPC凝膠系統時
 

　　請您先用對應的流動相將凝膠色譜柱沖洗10～20min，然后取下，用*的聚四氟堵頭將其兩端封好，在下次使用時再重新安裝上，然后以其所使用的流動相沖洗十分鐘以上(使其基線達到平穩)后，在進行使用。
 

　　6、GPC管路的清洗
 

　　若使用GPC與濃縮儀器做茶葉等顏色較深的樣品時(當回收率降低時)，請每隔半個月將凝膠凈化色譜柱拆下來，用一個不銹鋼兩通替代柱子連接管路，然后把流動相換成甲醇：丙酮(1:1)，沖洗管路一個小時，然后換回流動相沖洗二十分鐘，再把凝膠柱安裝上，再做實驗。
 

　　7、保護柱(預柱)的清洗
 

　　當回收率降低時，如有保護柱(預柱)的話，用甲醇：丙酮(1:1)，低流速反向沖洗二十分鐘。
 

　　8、濃縮杯的清洗
 

　　當回收率降低時，查看濃縮杯是否臟污，如臟污，建議將濃縮杯取下，用濃硫酸或10%的稀硝酸清洗，再用純水洗凈吹干，再使用。
 

　　9、濃縮儀氮氣與真空壓力的調節
 

　　在使用Liqvap濃縮儀時,請將真空泵的負壓表部分的量程調到-40kpa左右,氮氣壓力表的出口量程調到0.05Mpa左右(儀器的后面也有一個小的分壓表也調到0.05Mpa左右，SPE 與之相同，小的分壓表也調到0.05Mpa左右).(一般在工程師安裝調試完成后,則不需要客戶再做其他的操作)。
 

　　10、及時關閉輸液泵
 

　　實驗結束后，請點擊工作站左側下方的【手動操作】按鈕，選擇【GPC信息】項，點擊【輸液泵】中的【停止】按鈕，將輸液泵關閉后，再關閉工作站，然后分別將儀器及電腦的電源關閉。
 

　　11、避免燙傷
 

　　在使用過程中，請勿用手觸碰濃縮儀的加熱外壁，以免將手燙傷。
 

　　12、及時傾倒廢液
 

　　請注意及時處理廢液瓶，以避免廢液過滿而流出所造成的污染。
 

　　13、SPE管路的填充
 

　　請在儀器運行之前，對相應的管路進行填充排氣操作；方法為：手動控制中，選中“注射器”下方的“溶劑類型”中的“Solvent-1”等，然后點擊【所有通道】各兩次，再點擊“清洗”欄下的【進樣針】二次【注意！不能連續點擊，只能是一次一次的操作】。(更換溶劑或方法、長時間不用儀器時操作此步)【注：具體情況根據方法中使用幾種溶劑，比如方法中只含有兩種溶劑，只填充對應通道即可。
 

　　14、固相萃取小柱的選擇與擺放
 

　　在使用過程中，請在運行前選擇相應類型(1mL、3mL和6mL)。切記不可在同一批表下運行不同類型的固相萃取小柱。并按批表的設置，擺放好對應的固相萃取小柱。
 

　　15、自動液體處理器的維護
 

　　請您在使用過程中不要隨便移動、變更樣品盤上的樣品架，因為該位置在安裝時已經調整好，移動、變更樣品盤上的樣品架，將可能會發生進樣針折斷等事故。在實驗結束以后，請盡可能的對其做一些防塵措施，以便延長其使用的壽命。