1、流動相
A、流動相純度：

建議使用色譜純及以上的級別的流動相（乙酸乙酯：環己烷=1:1或二氯甲烷）。

B、流動相應滿足實驗過程需求

使用前，請務必要按照凝膠凈化色譜柱上的標簽規格（乙酸乙酯：環己烷=1:1或二氯甲烷）要求配置相應的的流動相，流動相應滿足實驗過程需求，對于柱體上標有流動相為乙酸乙酯：環己烷=1:1的凝膠色譜柱,流動相只能使用（乙酸乙酯：環己烷=1:1）,尤其是不能使用二氯甲烷作為它的流動相,否則將會對凝膠色譜柱的填料的膨脹系數造成影響,從而使得柱子不能夠有效的使用。需要使用0.45微米的濾膜過濾并超聲脫氣混合均勻。

C、流動相的用量:

流動相的用量:由于方法中的流速為5mL/min，如果實驗樣品的數量很多，應該一次性配好流動相充足的量，避免中途在往試劑瓶里添加。否則易產生氣泡，導致基線不穩。
2、樣品溶劑的選擇

在使用GPC時,請注意樣品溶劑對凝膠色譜柱的影響, 即，在選擇樣品溶劑時，應該選擇與流動相極性相符的溶劑，盡量使用流動相作為樣品溶劑。

3、輸液泵壓力偏高時

如發現控制面板上的輸液泵壓力變大或報警停泵時，請將儀器的放空濾片座卸下來用流動相超聲清洗10~20min后，再安裝上使用。

4、在較長時間內不使用GPC凝膠系統時

請您先用對應的流動相將凝膠色譜柱沖洗10～20min，然后取下，用*的聚四氟堵頭將其兩端封好，在下次使用時再重新安裝上，然后以其所使用的流動相沖洗十分鐘以上（使其基線達到平穩）后，在進行使用。

5、GPC管路的清洗

若使用GPC與濃縮儀器做茶葉等顏色較深的樣品時（當回收率降低時），請每隔半個月將凝膠凈化色譜柱拆下來，用一個不銹鋼兩通替代柱子連接管路，然后把流動相換成甲醇：丙酮（1:1），沖洗管路一個小時，然后換回流動相沖洗二十分鐘，再把凝膠柱安裝上，再做實驗。

6、保護柱（預柱）的清洗

當回收率降低時，如有保護柱（預柱）的話，用甲醇：丙酮（1:1），低流速反向沖洗二十分鐘。

7、濃縮杯的清洗

當回收率降低時，查看濃縮杯是否臟污，如臟污，建議將濃縮杯取下，用濃硫酸或10%的稀硝酸清洗，再用純水洗凈吹干，再使用。

8、濃縮儀氮氣與真空壓力的調節

在使用Liqvap濃縮儀時,請將真空泵的負壓表部分的量程調到-40kpa左右,氮氣壓力表的出口量程調到0.05Mpa左右（儀器的后面也有一個小的分壓表也調到0.05Mpa左右，SPE 與之相同，小的分壓表也調到0.05Mpa左右）.(一般在工程師安裝調試完成后,則不需要客戶再做其他的操作)。

9、避免燙傷

在使用過程中，請勿用手觸碰濃縮儀的加熱外壁，以免將手燙傷。

10、及時傾倒廢液

請注意及時處理廢液瓶，以避免廢液過滿而流出所造成的污染。

11、自動液體處理器的維護

請您在使用過程中不要隨便移動、變更樣品盤上的樣品架，因為該位置在安裝時已經調整好，移動、變更樣品盤上的樣品架，將可能會發生進樣針折斷等事故。在實驗結束以后，請盡可能的對其做一些防塵措施，以便延長其使用的壽命。

12、實驗結束操作

實驗結束后，請點擊工作站左側下方的【手動操作】按鈕，選擇【GPC信息】項，點擊【輸液泵】中的【停止】按鈕，將輸液泵關閉后，再關閉工作站，然后分別將儀器及電腦的電源關閉。